18306119905
器械简讯
阿拉善盟医疗器械注册型式检验如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？_阿拉善盟咨询公司【全国可办】
2023-02-23 20:32:12
1105
如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？
开关电源的认证证书和规格书有时无法提供检测过程中所需要的信息，而开关电源的检测报告则可以补充认证证书和规格书中未能体现的信息，如果制造商能提供开关电源的检测报告，则可以有效减少检测过程中设备制造商与开关电源供应商之间的沟通时间，加快检测工作的进程。
进入论坛方式：直接用手机QQ,扫描二维码即可； （是QQ,不是TIM）
扫码加入：医疗器械交流论坛 |
扫码加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
| 点击加入：医疗器械交流论坛 | 点击加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
阿拉善盟医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚
医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为阿拉善盟企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务，帮助阿拉善盟企业制定最优注册策略，避免走弯路，提高注册成功率。
行业发展趋势
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程，推行医疗器械唯一标识（UDI）制度，加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化，提前做好合规布局。
阿拉善盟医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。阿拉善盟医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为阿拉善盟企业提供编码动态维护服务，确保阿拉善盟企业产品编码信息始终准确有效。
