器械简讯

器械简讯

阿拉善盟骨科及口腔植入器械,变更注册增加灭菌方式,需要进行哪些检测?_阿拉善盟咨询公司【全国可办】

2023-03-09 19:38:35     1194

骨科及口腔植入器械,变更注册增加灭菌方式,需要进行哪些检测?

 

答:通过许可事项变更注册增加灭菌方式,需要提交相应灭菌验证资料并进行无菌性能检测。若因增加灭菌方式而引起其他性能改变的情况,均应进行检测。如新增环氧乙烷灭菌方式,则须增加无菌检测项和环氧乙烷残留量检测项。


      进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)



医疗器械交流论坛.png

扫码加入:医疗器械交流论坛

NMPA交流群.png

扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)

点击加入:医疗器械交流论坛点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区)



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png


阿拉善盟UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为阿拉善盟企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助阿拉善盟企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉阿拉善盟医疗器械编码管理政策,可以为阿拉善盟企业提供一站式编码解决方案。

专业团队保障

我们的注册团队由多名资深注册专员组成,平均从业经验超过8年,累计服务客户超过1000家。熟悉国家药监局及各地监管要求,能够针对不同地区的特点提供个性化的注册方案。

阿拉善盟医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在阿拉善盟从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为阿拉善盟企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉阿拉善盟医疗器械备案政策,可以为阿拉善盟企业提供高效、专业的备案服务。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏